Detección de Enterovirus en caso de sospecha de infección por este agente patógeno.

Obtener la muestra por eliminación espontánea. Muestra realizada en recipiente limpio y seco en recipiente que debe ser obtenido con anterioridad en toma de muestra. no debe utilizar cremas, talcos, ungüentos u otros productos en la zona.

Asegure la tapa, introducir el frasco en una bolsa con hielo y llevarlo al laboratorio dentro de 2 horas.

Defeque en un envase plástico limpio y seco, evite mezclar con orina. Con ayuda de la paleta que se encuentra en la tapa del frasco proporcionado por el laboratorio, tome una muestra del porte de una aceituna o nuez, si la de posición es líquida, tome el equivalente a 4 cucharaditas y colóquela en el frasco que se le entregó. Cierre bien la tapa del frasco para evitar filtración. Si el paciente utiliza pañal siga las siguientes instrucciones: La muestra puede tomarse desde el pañal siempre que no esté mezclada con orina, cremas, aceites o talco. Con la paleta de madera, tome una muestra de deposición recién emitida del tamaño de una nuez. Si la deposición es líquida, tome el equivalente a 4 cucharaditas, si hay presencia de sangre o mucosidad tómela de ahí y colóquela en el frasco que se le entregó. Cierre bien la tapa del frasco para evitar filtración.

SI

La enzima convertidora de angiotensina (ACE) es parte integral del sistema renina-angiotensina (RAS), que mantiene la presión arterial mediante la regulación del volumen de líquido y la tensión vascular. La actividad de la ECA aumenta en la sarcoidosis, una enfermedad granulomatosa sistémica que comúnmente afecta los pulmones. La actividad de ACE refleja la gravedad de la sarcoidosis

No requiere preparación

No requiere, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico

No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico.

SI

Ayuda en la evaluación de anemia producida por enfermedad renal. - Ayuda en diagnostico de tumores productores de EPO. - Monitorear la terapia en pacientes que reciben EPO.

Debe acudir a la toma de muestra antes de las 12 hrs.

No requiere

No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico.

SI

Investigación de la fertilidad, enfermedades por tumores, enfermedades sexuales y desórdenes hipotalámico/pituitaria/eje gonadales

No requiere preparación

No requiere

No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico.

SI

Evaluar la buena formación de la unidad fetoplacentaria. Es una forma rápida para ver el estado actual del embarazo y otros estados

No requiere

No requiere, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico

No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico.

SI

Evaluación de post menopausia (por conversión periférica), estudio de envejecimiento, obesidad, seguimiento de ciclo menstrual, específicamente fase lútea. En algunos casos util en el estudio de hipogonadismo.

No requiere

No requiere, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico

No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico.

SI

permiten el análisis de variaciones en el número de copias (CNVs) además detectar disomía uniparental (UPD) y pérdidas de heterocigosidad (LOH).

No requiere preparación

No requiere, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico

No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico.

SI

La enfermedad de von Willebrand (EvW) es un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios autosómicos y adquiridos del factor von Willebrand (FvW) que se manifiestan como hemorragias mucocutáneas debido a un defecto en la cantidad o calidad (función) del FvW. Es la alteración hemostática hereditaria más frecuente y no existe una única prueba analítica para detectar todas las formas de esta enfermedad.

Ayuno de 4 horas

No requiere, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico

No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico.

NO

En individuos afectados con FQ, aquella proteína está ausente o bien se encuentra en proporciones menores a las normales, lo cual altera la concentración intracelular de Cloro y por consecuente la osmosis del agua, teniendo como resultado la alteración en la consistencia de las secreciones (ej: mucosas, jugos gástricos, sudor, entre otras) volviéndolas espesas y pegajosas con lo cual se altera su movilidad por los tractos en donde se acumulan afectando la homeostasis del sistema.

No requiere preparación

No requiere

No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico.

SI

El estudio genético-molecular se utiliza como apoyo diagnóstico de las formas clásicas y de la forma no clásica, sobre todo por la sobreposición en los valores de 17 OH-Progesterona post test de ACTH entre sujetos con forma no clásica y portadores. También es útil en el estudio de los familiares para consejo genético, así como en el diagnóstico prenatal (líquido amniótico) de un feto femenino relacionado con un caso previamente estudiado.

No requiere preparación

No requiere

No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico.

SI