LISTADO DE EXÁMENES
Status de los servidores


Acciones | Nombre Examen | Días para toma de muestras | Días entrega de resultados | Observaciones | Preparación de pacientes | Instrucciones de transporte para el paciente | Instructivo de toma de muestra para paciente | Activo |
Estudio Genético Molecular Sindrome X Frágil | LUNES A SABADO | 20 días hábiles | Este estudio se realiza frente a sospecha de Síndrome de X-frágil por un cuadro de retardo mental inespecífico, como también en el estudio mujeres portadoras. |
No requiere preparación |
No requiere |
No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico. |
SI |
|
Estudio Genético Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo I | LUNES A SABADO | 15 días hábiles | No requiere preparación |
No requiere, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico |
No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico. |
SI |
||
Estudio Genético Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo II | LUNES A SABADO | 10 días hábiles | Con esta metodología es posible identificar variantes patogénicas (mutaciones) en el 95 a 98% de los pacientes con las diferentes formas clínicas de neoplasia endocrina múltiple (NEM2A, NEM2B y cáncer medular de tiroides familiar (FMTC)). xisten 3 subtipos, todos caracterizados por la presencia de cáncer medular de tiroides: NEM2A NEM2B y cáncer medular de tiroides familiar (FMTC) |
No requiere preparación |
No requiere, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico |
No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico. |
SI |
|
ESTUDIO TROMBOFILIA | MARTES- MIERCOLES - VIERNES - SÁBADOS. | 7 días hábiles | Este estudio permite detectar causas de trombosis por déficit de ATIII, PC, PS, resistencia a la proteína C activada (se sugiere investigar presencia de Factor V Leiden), mutación del gen de la Protrombina, presencia de inhibidor de tipo lúpico, Homocisteína aumentada. |
Ayuno 12 horas |
No requiere |
No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico. |
NO |
|
EXAMEN DIRECTO AL FRESCO DE HONGOS | LUNES A SABADO | 2 Días hábiles | es uno de los métodos más simples y útiles para el diagnóstico de infecciones producidas por elementos fúngico (hongos filamentosos, hongos levaduriformes y elementos parasitarios (tricomonas) |
Encontrarse sin terapia antimicótica oral por al menos 30 días, ni tópica por al menos 10 días previos a la toma de muestra. |
No requiere, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico |
No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico. |
SI |
|
Factor reumatoideo | LUNES A SABADO | 24 HRS | Ayuda en el diagnóstico de artritis reumatoidea, especialmente cuando el diagnóstico clínico es incierto. |
Preferentemente en ayunas. |
No requiere |
No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico. |
SI |
|
Factor V | Lunes a viernes de 08:00 a 16:00 horas/ Sábado de 08:30 a 12:00 horas | 5 días hábiles | Se indica en pacientes con TP anormal o TP y TTPK anormal. Ayuda a la investigación de déficit de factores. |
Requiere ayuno de 4 horas. |
No requiere |
No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico. |
NO |
|
Factor V | LUNES A SABADO | 5 días hábiles | Requiere ayuno de 4 horas. |
No requiere |
No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico. |
SI |
||
Factor VIII Cromogénico | LUNES A SABADO | 4 días hábiles | El factor VIII de la coagulación (FVIII) es un reactante de fase aguda. Se sintetiza en el hígado y es necesario en la primera fase de la vía intrínseca de la coagulación. Después de la activación por trombina, el FVIII forma un complejo con el FIX activado, fosfolípidos y calcio, complejo que activa el FX. Los dos defectos congénitos de la coagulación más frecuentes, la hemofilia A y la enfermedad de von Willebrand (EvW), se deben a alteraciones del complejo molecular del FVIII/factor von Willebrand que pueden ser cuantitativos o cualitativos. |
Ayuno de 4 horas |
No requiere |
No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico. |
NO |
|
FENOBARBITAL TOTAL | LUNES A SABADO | 3 días hábiles | Determinar las concentraciones sanguíneas del medicamento con el fin de ajustar las dosis del tratamiento farmacológico. |
Si el médico no indica algo distinto debe tomarse la muestra inmediatamente antes de la dosis correspondiente. |
No requiere |
No aplica, muestra tomada en Unidad de Toma de muestras por personal clínico. |
SI |